奥赛康(002755.SZ)：利厄替尼片III期临床研究结果在《柳叶刀·呼吸病学》发布

格隆汇6月23日丨奥赛康(002755.SZ)公布，公司一类创新药利厄替尼片(奥壹新®)近日在国际顶级医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》(IF:32.8)发布该产品的III期临床研究结果。利厄替尼片是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于具有EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线、二线治疗。

利厄替尼整体安全性良好，研究中未观察到新的安全性信号。利厄替尼常见不良反应为腹泻和皮疹，大多为1-2级。患者剂量中断或调整比例较低，能够持续接受治疗，永久停药发生率为2%，发生率是同类药物相同临床研究中最低的。此外，与同类国产药物相比，利厄替尼的肝毒性较低，ALT升高和AST升高的发生率分别为16%和18%。

奥壹新®(通用名：利厄替尼片)在EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC一线治疗的患者中展现出了显著的疗效和安全性，脑转移疗效突出。