福元医药子公司联苯苄唑溶液获国家药监局批准上市

中访网数据  北京福元医药股份有限公司（证券代码：601089，证券简称：福元医药）近日宣布，其全资子公司福元药业有限公司（以下简称“福元药业”）收到国家药品监督管理局（NMPA）颁发的联苯苄唑溶液（规格：1%(10毫升：0.1克)）《药品注册证书》（证书编号：2025S02274），批准该药品生产。

联苯苄唑溶液是一种用于治疗皮肤真菌病的非处方药，适用于足部白癣、体部白癣、股部白癣、念珠菌症及癜风等病症。该药品于2024年1月12日获得申报受理，并于近日正式获批。根据国家相关政策，此次获批视同通过一致性评价。

米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场联苯苄唑溶液销售额约为3.75亿元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为7655万元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为4196万元，城市实体药店和网上药店销售额为2.57亿元。

福元药业针对该药品累计研发投入为304.96万元（未经审计）。此次获批将进一步丰富福元医药的产品线，提升市场竞争力。不过，公司也提示，药品销售可能受政策、市场等因素影响，存在不确定性。