科兴制药：GB18注射液获美国FDA新药临床试验许可

科兴制药公告，全资子公司深圳科兴自主研发的创新药GB18注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验，适应症为治疗肿瘤恶病质。GB18注射液是一种针对GDF15靶点的创新型药物，用于治疗肿瘤恶病质。该分子采用了独特的Fc融合纳米抗体结构设计，提高了药物的稳定性和生物利用度，并显著增强了其在抑制信号通路传递中的表现。