九典制药：PDX-04获药物临床试验批准通知书

九典制药公告，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称为PDX-04，注册分类为化药2.2类，拟定适应症为用于治疗痛风性急性发作镇痛。PDX-4为局部外用制剂，可为该类患者提供新的治疗选择。目前国内外尚无该产品处于临床试验阶段，亦无相关销售数据。PDX-04获得临床试验资格对公司的财务状况、经营业绩不构成重大影响。