中源协和：VUM02注射液已有8个适应症获批临床试验

证券之星消息，中源协和(600645)07月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：请问公司原总经理王勇目前是否还在公司任职？公司已获批进入临床试验的VUM02、VUM03两项干细胞制剂，目前临床试验进展到哪个阶段了？

中源协和回复：投资者，您好！王勇先生现任公司副董事长。公司的VUM02注射液已有8个适应症获批临床试验,其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III期临床试验；治疗失代偿期肝硬化获批Ib/II期临床试验；治疗特发性肺纤维化的I期临床试验进展顺利，已完成I期临床低中高剂量全部受试者入组；并且治疗特发性肺纤维化、急性移植物抗宿主病的适应症获FDA授予的孤儿药资格认定（ODD）；第9个适应症重型/危重型肺炎于2025年6月23日取得CDE签发的临床试验申请《受理通知书》。VUM03注射液于2025年3月获批IND，用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。

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