恒瑞医药：SHR-4712注射液获批开展临床试验

恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于SHR-4712注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-4712注射液是公司自主研发的1类治疗用生物制品，拟用于治疗晚期实体瘤。该药物能够与肿瘤相关抗原特异性结合，并诱导激活肿瘤微环境中的免疫细胞，发挥靶向抗肿瘤作用。截至目前，SHR-4712注射液相关项目累计研发投入约2492万元。